mol −1 : Appearance Crystalline white to off-white powder Melting point: 113 °C (235 °F; 386 K) Boiling point: 293 °C (559 °F; … Anschließend wird mit Schwefelsäure selektiv der Ethylether gespalten.[10]. Die weißen oder farblosen Kristalle mit mildem, süßlichem, vanille-artigem Geruch lösen sich nur wenig in Wasser, aber gut in Ölen. On my maple syrup it suggests that it incorporates "Ethyl Vanillin" Does this imply that it has alcoholic beverages (ethanol)? ortho-Ethylvanillin (Novovanillin, 2-Hydroxy-3-ethoxybenzaldehyd) ist gleichfalls ein Isomer und unterscheidet sich vom Ethylvanillin durch die Stellung der Hydroxygruppe. Abbreviations: FCC: Food Chemical Codex. FEMA number: 2464 CAS number: 121-32-4 Functional class. Isoethylvanillin (3-Hydroxy-4-ethoxybenzaldehyd) ist ein Isomer und unterscheidet sich vom Ethylvanillin durch die Stellung der Ethoxygruppe. mol −1 Appearance Colourless powder Density: 1.186 g/mL Melting point: 76 °C (169 °F; 349 K) Boiling point : 295.1 °C (563.2 °F; 568.2 K) Solubility in water. Identification numbers. [3] Vanillin und Ethylvanillin besitzen zudem einen ähnlichen Geruch, das Ethylvanillin ist 2- bis 4-mal intensiver. Ethylvanillin tritt in Form farbloser Schuppen mit süß-cremigem, blumigem Geruch auf und schmilzt bei 77–78 °C. Identification. Die Vorsilbe ortho- kennzeichnet hier die Position der Hydroxygruppe in Bezug zur Aldehydgruppe; im Ethylvanillin befinden sich diese beiden Gruppen in para-Stellung. Flavouring Agent. [3][5] Vanillin und Ethylvanillin lassen sich mit Gemischen aus n-Hexan und Essigsäureethylester per Dünnschichtchromatographie gut trennen. Email: inquiry@foodchem.cn. [3] Es ist kaum löslich in Wasser, jedoch löslich in Ethanol und Ether. Es ist ein Derivat des Benzaldehyds mit einer zusätzlichen Hydroxy- und einer Ethoxygruppe. Es kommt nicht natürlich vor. [8] Als Aromazusatz ist es vor allem in Speiseeis, Brausen, Süß- und Backwaren verbreitet. what is ?) View information & documentation regarding Vanillyl alcohol, including CAS, MSDS & more. Ethyl (14C)-vanillin was administered to male and female Sprague-Dawley CD rats by gavage in polyethylene glycol solution at single doses of 50, 100, or 200 mg/kg bw. Toru Egawa, Akiyo Kameyama, Hiroshi Takeuchi: A. V. Gerasimov, N. V. Gornova, N. V. Rudometova: Karl-Georg Fahlbusch, Franz-Josef Hammerschmidt, Johannes Panten, Wilhelm Pickenhagen, Dietmar Schatkowski, Kurt Bauer, Dorothea Garbe, Horst Surburg: National Institute of Standards and Technology, Flavor and Extract Manufacturers Association of the United States, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Ethylvanillin&oldid=202413897, Gesundheitsschädlicher Stoff bei Verschlucken, „Creative Commons Attribution/Share Alike“. Vanillylalkohol (4-Hydroxy-3-methoxybenzylalkohol) ist eine organische chemische Verbindung, die natürlich in der Sitka-Fichte (Picea sitchensis) vorkommt. Sigma-Aldrich offers a number of Vanillyl alcohol products. chemgapedia (Duftstoffe: Vanillin/Ethylvanillin als Beispiel): Diese Seite wurde zuletzt am 1. August 2020 um 17:09 Uhr bearbeitet. [9], Zur Synthese von Isovanillin eignet sich u. a. Ethylvanillin (1), welches mit Dimethylsulfat zum 3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyd (2) methyliert wird. Molecular weight: 168.18. Compound: Moles: Weight, g: C2H5OH: Elemental composition of C2H5OH. CFSL: Camlin Fine Sciences Limited. Ethylvanillin (3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, Bourbonal, FEMA 2464) ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O3. Es unterscheidet sich vom Vanillin, indem man die Methylgruppe gegen eine Ethylgruppe austauscht. Die Strukturanalogie entspricht der zwischen Vanillin und ortho-Vanillin. Anstatt an Position 3 ist diese hier an Position 4 vorzufinden. by shawn 2015-02-27. farblose Schuppen mit süß-cremigem, blumigem Geruch[3], kaum löslich in Wasser, löslich in Ethanol und Ether[3]. Description: A fine white or slightly yellow crystalline powder. Is ethyl vanillin alcohol? Es kommt nicht natürlich vor. Element Symbol Atomic weight Atoms Mass percent; Carbon: C: 12.0107: 2: 52.1429: Hydrogen: H: 1.00794: 6: 13.1275: Oxygen: O: 15.9994: 1: 34.7296 : Mass percent composition: Atomic … Physical properties. Es unterscheidet sich vom Vanillin, indem man die Methylgruppe gegen eine Ethylgruppe austauscht. Es ist ein Derivat des Benzaldehyds mit einer zusätzlichen Hydroxy- und einer Ethoxygruppe. Die Substanz leitet sich strukturell sowohl vom Benzylalkohol, als auch vom Guajacol (o-Methoxyphenol) ab. Ref: BEILSTEIN ECOSAR Class Program (ECOSAR v0.99h): Class(es) found: Phenols Benzyl Alcohols Henrys Law Constant (25 deg C) [HENRYWIN v3.10]: Bond Method : 1.34E-012 atm-m3/mole Group Method: 4.66E-012 atm-m3/mole Henrys LC [VP/WSol estimate using EPI values]: 5.298E-011 atm-m3/mole Log Octanol-Air Partition Coefficient (25 deg C) [KOAWIN v1.10]: Log Kow used: 0.42 … Molar mass of ethyl alcohol is 46.0684 g/mol Compound name is (c2h5)2nh diethylamine Convert between C2H5OH weight and moles. Otherwise, does it imply that ethanol is utilized in the manufacture of vanillin? Schwefelsäure färbt es sich gelb, im Gegensatz zu Vanillin.[7]. Slightly soluble in water Hazards Main hazards: Harmful, irritant Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). Heute wird Ethylvanillin als künstlicher Aromastoff anstelle des Vanillins verwendet. (Method: FCC) Odour: Strong, Vanilla. [6] Mit konz. Ethylvanillin (3-Ethoxy-4-hydroxybenzaldehyd, Bourbonal, FEMA 2464[1]) ist eine organische chemische Verbindung mit der Summenformel C9H10O3. Hydroxy- und Ethoxygruppe tauschen im Vergleich zum Ethylvanillin die Plätze. Die Strukturanalogie entspricht der zwischen Vanillin und Isovanillin. Ethyl vanillin was rapidly absorbed and peak plasma radioactivity occurred within 2 hr after dosing at all dose levels, falling rapidly to undetectable levels within 96 hr. Eine gängige Möglichkeit ist die Substitutionsreaktion von o-Ethoxyphenol (1) mit Glyoxylsäure und anschließende Oxidation der gebildeten Säure (2) zu 4-Hydroxy-3-ethoxyphenylglyoxylsäure (3), die zu Ethylvanillin (4) decarboxyliert wird. [3] Laut Aromenverordnung darf es mit einer Höchstmenge von 250 mg/kg bestimmten Lebensmitteln zugesetzt werden.